1. จัดทำ และทบทวนเอกสาร ข้อกำหนดการวิเคราะห์ (Specification) ของวัตถุดิบตัวยาสำคัญ วัตถุดิบส่วนประกอบผลิตภัณฑ์ระหว่างผลิต และผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป ให้เป็นไปตามเภสัชตำรับล่าสุดตามรัฐมนตรีประกาศ หรือฉบับปัจจุบัน
2. นำส่งข้อกำหนดการวิเคราะห์ (Specification) ของวัตถุดิบตัวยาสำคัญ วัตถุดิบส่วนประกอบ ผลิตภัณฑ์ระหว่างผลิตและผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป ที่จัดทำ และทบทวนเอกสาร แล้วไปยังฝ่ายควบคุมคุณภาพ เพื่อดำเนินการตามมาตรฐานวิธีปฏิบัติ
3. ทบทวนเอกสารข้อกำหนดวิธีวิเคราะห์ ที่รับเรื่องจากฝ่ายธุรการขาย
4. ปฏิบัติตามมาตรฐานวิธีปฏิบัติที่เกี่ยวข้อง
5. อบรม และประเมินพนักงานในหน่วยงานตามแผนการฝึกอบรมที่เกี่ยวข้อง
6. ปฏิบัติงานตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา