พระราม 2 ซอยบางกระดี่ 30 1 อัตรา
1. ควบคุมการวิเคราะห์ ติดตามและการตรวจเอกสารปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2. จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามไปตามมาตรฐาน GMP/PICs, ISO9001, ISO17025
3. ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4. บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในผ่ายควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
5. ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
6. ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ